Fraternidade sem Fronteiras encerra série de lives com os projetos abraçados na Bahia, Paraíba e no Senegal

Essa foi a quarta transmissão ao vivo sobre os 10 projetos da Organização Por Viviane Freitas, assessoria de imprensa FSF A Organização humanitária Fraternidade sem Fronteiras (FSF) encerrou a série de transmissões ao vivo realizada no mês de setembro sobre os 10 projetos que atendem pessoas em situação de vulnerabilidade social no Brasil e na
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Amigas fazem bazar com renda destinada para crianças com doença rara

O valor será usado para a compra de medicamentos, curativos e para assistência social de pacientes com Epidermólise Bolhosa   Por Laureane Schimidt – assessoria de imprensa FSF   As amigas Tatiane Santin e Neiba Ota, moradoras de Campo Grande – MS, organizaram um bazar, no fim do ano passado, e destinaram a renda dos
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O que tem nesse jardim?

O projeto Jardim das Borboletas surgiu para ajudar crianças acometidas por uma doença rara, a Epidermólise Bolhosa. Por: Izabela Piazza – estudante de jornalismo e voluntária FSF A baiana Aline Teixeira, 31, é casada, tem dois filhos, reside no município de Caculé, sudoeste da Bahia, e coordena o  projeto Jardim das Borboletas, abraçado pela Fraternidade
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Projetos beneficentes da Bahia e Paraíba integram programação do IV Encontro Fraternidade Sem Fronteiras

Apresentações discutirão a importância do apadrinhamento da ONG para melhorar as condições de vida de crianças dos dois estados diagnosticadas com doenças graves Por Lucas Pereira/Assessoria de Imprensa Goiânia Amor, cuidado e responsabilidade social são partes fundamentais na programação do IV Encontro Fraternidade Sem Fronteiras, realizado pela Organização humanitária Fraternidade Sem Fronteiras, em abril, em
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Outubro é o mês de conscientização para a Epidermólise bolhosa

ONG Jardim das Borboletas, apoiada pela Fraternidade sem Fronteiras, faz campanha sobre doença grave e rara  Por Laureane Schimidt – Assessoria de Imprensa Sede FSF   As asas das borboletas são tão finas, que facilmente se rasgam dependendo da pressão feita com os dedos ao segurá-las. A pele de quem tem Epidermólise Bolhosa (EB) também
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Voluntários da ONG Fraternidade sem Fronteiras realizam Festa Junina em prol da construção de um novo Polo em BH

Renda será revertida para construção do Polo da FSF em BH, que atenderá crianças com Microcefalia e Epidermólise Bolhosa. Por Suelen Targon, Assessoria de Imprensa. Junho é um mês de festas juninas e, os voluntários da Organização Humanitária Internacional Fraternidade sem Fronteiras (FSF) de Belo Horizonte/MG, entraram no festejo desta época do ano e criaram
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A FSF e a ONG Jardim das Borboletas ajudam crianças com Epidermólise Bolhosa

Estima-se que 1600 pessoas no Brasil vivam com Epidermólise Bolhosa (EB), uma doença genética grave e rara, que causa bolhas na pele por qualquer tipo de trauma. Segundo a Associação Mineira de Parentes Amigos e Portadores de Epidermólise Bolhosa (AMPAPEB), atualmente 27 portadores desta doença não contagiosa e incurável, vivem em Belo Horizonte/MG. A Fraternidade
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III FWB MEETING: THE BUTTERFLY GARDEN MISSION

Some choices we make during life are not choices at all, they are missions we have been entrusted with and from which we cannot turn our backs or close our eyes. Aline Teixeira da Silva known this very well from the day she met the first child with Epidermolysis Bullosa (EB). Natália, a four-year-old girl,
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